एसएपी गुणवत्ता व्यवस्थापन - पुरवठा श्रृंखला ऑप्टिमायझेशन

गुणवत्ता व्यवस्थापन ही पुरवठा शृंखला आणि एसएपीचा अविभाज्य भाग आहे

एसएपी गुणवत्ता व्यवस्थापन (क्यूएम) परिचय

क्वालिटी मॅनेजमेंट (क्यूएम) ही पुरवठा शृंखला आणि लॉजिस्टिक्स फंक्शन्सचा एक अविभाज्य भाग आहे आणि एसएपी सिस्टममध्ये आहे.

हे पूर्णपणे पूरक घटकांसह समाकलित आहे:

गुणवत्तेचे व्यवस्थापन वेअरहाउससाठी महत्वाचे आहे, येत्या सुविधांसंबधी येणारी वस्तू तपासताना आणि उत्पादन प्रक्रियेसाठी, जिथे उत्पादन प्रक्रियेदरम्यान प्रक्रियेच्या गुणवत्तेची तपासणी केली जाते आणि तयार माल त्या गोदामावर पोहोचण्यापूर्वी तपासले जातात.

गुणवत्ता व्यवस्थापन घटक

QM मॉड्यूल तीन भिन्न भागांमध्ये समाविष्ट करते:

  1. नियोजन
  2. सूचना
  3. तपासणी

गुणवत्ता नियोजन कार्य आपल्या गुणवत्ता विभागाने विक्रेते आणि उत्पादनांमधील वस्तूंच्या पावत्या, प्रक्रियेत काम आणि स्टॉक स्थानांतरणासाठी तपासणीची योजना आखू देतो. दर्जेदार विभागाने कारवाईची विनंती करण्यासाठी एक गुणवत्ता सूचना वापरली जाऊ शकते.

हे एका अंतर्गत समस्येचे पुनरावलोकन करण्यासाठी असू शकते, एखाद्या विक्रेता किंवा ग्राहक तक्रारीतील आयटमसह समस्या. गुणवत्तेची तपासणी म्हणजे गुणवत्ता नियोजनामध्ये परिभाषित केलेल्या विनिर्देशनाचा वापर करून भौतिक तपासणी.

नियोजन

एसएपीमध्ये गुणवत्तेची तपासणी योजना कशा प्रकारे निरीक्षण करायची याचे वर्णन करणे. या योजनेत निरीक्षण कसे केले जाते, कोणत्या बाबींचे परीक्षण केले पाहिजे आणि तपासणीसाठी आवश्यक असलेले सर्व आवश्यक चाचणी उपकरणे देखील तयार करतात.

निरीक्षण योजना ही क्यूएम नियोजन प्रक्रियेचा महत्त्वाचा भाग आहे. योजनेत प्रत्येक ऑपरेशनमध्ये कोणत्या गोष्टींचे परीक्षण केले जावे याचे परीक्षण केले जाते आणि तपासणीसाठी कोणत्या प्रकारची चाचणी उपकरणे आवश्यक आहे.

सूचना

गुणवत्ता अधिसूचना एका समस्येची नोंद करते जी एकतर ग्राहकाद्वारे एखाद्या उत्पादनाच्या विरूद्ध ओळखली जाते जी आपल्या कंपनीद्वारे किंवा आपल्या कंपनीद्वारे विक्रेत्याच्या उत्पादनाविरूद्ध तयार केली जाते.

उत्पादन रेषेवर किंवा एखाद्या ठिकाणी सोयीस्कर ठिकाणी निर्माण झालेली एक दर्जेदार मुद्यांचा अहवाल देण्यासाठी आंतरिक सूचना देखील वाढवता येऊ शकते.

आपण विशिष्ट सूचनासाठी एक नवीन ऑर्डर तयार करण्यासाठी विद्यमान QM आदेशास गुणवत्ता सूचना नियुक्त करू शकता.

तपासणी

गुणवत्ता तपासणी तेव्हा होते जेव्हा गुणवत्तेच्या विभागात कोणी निरीक्षणाच्या नियोजन कार्यात्मकतेनुसार निर्धारित केलेल्या बाबीचा तपास करतो.

एक निरीक्षण एक किंवा अधिक तपासणी बरेच वर आधारित आहे, जेथे भरपूर एक विशिष्ट आयटम तपासण्याची विनंती आहे. एसएपी यंत्रणेद्वारे स्वयंचलितरित्या वापरकर्त्याद्वारे निरीक्षण बरेच तयार केले जाऊ शकतात. स्वयंचलित प्रक्षेपण भरपूर ट्रिगर करू शकणार्या अनेक कार्यक्रम आहेत.

जास्तीत जास्त तपासणी बरेच माल वाहतूक सामग्री किंवा माल समस्या यासारख्या सामग्रीच्या हालचालीद्वारे स्वयंचलितरित्या चालविल्या जातात. परंतु उत्पादन ऑर्डरची निर्मिती किंवा रीलिझ, डिलिवरीची निर्मिती किंवा वेअरहाउसमध्ये स्टॉकचे हस्तांतरण यासारख्या इतर घटना.

तपासणी भरपूर कार्यक्षमता वेअरहाऊसमधील उत्पादनाचे निरीक्षण करते. हे उत्पादन एक तयार झालेले उत्पादन, एक कच्चा माल किंवा सुविधेमध्ये वापरल्या जाणार्या उपकरणाचा एक भाग असू शकते. जेव्हा तपासणी केली जाते तेव्हा प्रत्येक तपासणी वैशिष्ट्यांसाठी तपासणीचे निष्कर्ष रेकॉर्ड करावे.

निरीक्षणाच्या भरपूर गोष्टी सहिष्णुतांच्या रूपात म्हणून स्वीकारल्या जाऊ शकतात किंवा तपासणीस आढळल्यास निष्कर्षांवरून निष्कर्ष काढता येऊ शकतो.

जेव्हा तपासणी भरपूर तपासणीसाठी पूर्ण केली जाते, तेव्हा उपयोग निर्णय घेता येतो किंवा नाही हे सामग्री म्हणून स्वीकारले जाऊ शकते किंवा नाकारले जाऊ शकते. दर्जेदार विभागाने वापर निर्णय घेतल्यानंतर तपासणी तांत्रिकदृष्ट्या बंद आहे

रिपोर्टिंग

गुणवत्ता व्यवस्थापन संघासाठी एसएपी अनेक अहवाल प्रदान करते भौतिक दोष अहवाल आयटमची स्थिती दोषपूर्ण स्थितीत किती वेळा आहे हे दर्शवू शकते. विक्रेत्याच्या दोष अहवालात एका विक्रेत्याने अयशस्वी सामग्रीची वारंवारिता दर्शविली आहे.

माल प्राप्तीसाठी तपासणीचे बरेच तपासणी करून, दर्जेदार विभाग विक्रेते ज्यांना विशेषत: निरीक्षणास अपयशी ठरतात अशा वस्तू पुरवितात. ग्राहक दोष अहवाल आउटबाउंड डिलिव्हरी साठी तपासणी वर आढळले आहेत दोष दाखवते.

हे महत्त्वपूर्ण आहे कारण ते दोष निराकरणात मदत करू शकतात ज्यामुळे ग्राहकांचे समाधान आणि ग्राहक सेवा सुधारेल.

हे एसएपी गुणवत्ता व्यवस्थापन लेख लॉजिस्टिक्स आणि सप्लाय चेन एक्सपर्ट गेरी डब्ल्यू. मेरीऑन द बॅलेंस साठी अद्ययावत केले गेले आहे.